Un estudio clínico liderado por la UMH revela que la aniridia provoca una pérdida progresiva de sensibilidad en la córnea
La aniridia congénita es una enfermedad rara causada, en la mayoría de los casos, por mutaciones en el gen PAX6, esencial para el desarrollo de las estructuras oculares. Aunque lo más visible es la ausencia total o parcial del iris, sus efectos van mucho más allá porque quienes la padecen suelen experimentar problemas de enfoque, […]